烟台全外显子基因检测+5次MRD
临床应用
I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等
样本类型
外周血
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
17250元
适用人群
一次抽血,同时完成肿瘤基因全面筛查和术后微小病灶追踪监测。
适用人群
- 在烟台刚确诊相关癌症,希望了解自身肿瘤基因特征,寻找治疗线索的朋友。
- 在烟台已完成手术或治疗后,需要定期监测体内是否仍有残留病灶的朋友。
- 在烟台有癌症家族史,希望通过科技手段进行主动健康管理的朋友。
- 在烟台正接受治疗,希望评估治疗效果,为后续方案调整提供参考的朋友。
- 在烟台担心常规影像检查不够灵敏,希望用更精准方法监测复发的朋友。
检测内容
您可以把它想象成给您的身体做一次深度的“基因CT”。检测第一部分,是通过血液全面扫描您体内肿瘤携带的基因变化,就像检查一台复杂机器的核心图纸,目的是找出影响机器运行的“关键错误指令”,这些信息有助于理解肿瘤特性。检测第二部分,是术后或治疗后的“雷达追踪”功能,通过超高灵敏度技术,持续监测血液中是否还有极其微量的肿瘤基因信号,这种信号好比“星星之火”,早发现有助于预警。需要了解的是,任何检测技术都有其探测范围,它主要针对已知的、有明确意义的基因区域进行分析,无法穷尽所有可能性,且血液中肿瘤信号含量极低时,也存在技术性漏检的可能。
检测流程
整个过程非常便捷。只需在烟台的合作服务中心或通过邮寄采样包,抽取约10毫升的静脉血,如同一次常规抽血体检。无需空腹,随时可以进行。采血过程由专业人员进行,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。采血后,样本会由冷链物流安全送达实验室进行分析。您无需住院或经历复杂操作。
准确性说明
该检测基于国际主流的二代测序技术,在专业实验室环境中进行,针对其设定的检测范围和灵敏度指标,能够提供可靠的分析结果。它是一种高度专业化的信息工具,安全性高,采样过程与常规抽血无异。请您理解,检测结果是基于血液样本在特定时间点的分析,为您提供重要的参考信息,但不能替代主治医生的综合判断。如果结果提示有特定基因变化或监测到信号,通常建议您携带报告与主治医生深入沟通,结合您的整体情况制定后续计划。
详细流程
- 在烟台通过线上或电话进行咨询,了解检测详情并确认适用情况。
- 签署知情同意书并完成付款,检测为自费项目。
- 预约在烟台的服务点采样,或选择邮寄采样包到家。
- 在专业人员协助下完成静脉采血,过程快速简单。
- 样本通过专用冷链运输,安全送达中心实验室。
- 实验室进行基因测序、生物信息分析和报告撰写。
- 报告完成后,会有专员通过安全方式发送电子版报告给您。
- 提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告中的关键信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对身体有没有伤害或副作用?
- 检测本身对您的身体没有任何伤害或副作用。全外显子检测所需的是您已有的肿瘤组织蜡块或切片,MRD监测只需要抽取10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血量相当。检测过程是在实验室对您的样本进行分析,不会对您本人产生任何干预或影响。
- MRD结果“阴性”或“阳性”是什么意思?
- MRD“阴性”表示在血液中未检测到微量的肿瘤DNA,提示复发风险较低;“阳性”则表示检测到了,提示存在微小残留病灶,需要结合临床密切监测。
- 这个价格包含几次复查?是固定的五次吗?
- 是的,22240元的价格明确包含了首次全外显子检测以及后续5次MRD(微小残留病灶)监测。这是一个固定的服务包,次数是确定的。
- 如果检测结果一切正常,是不是就高枕无忧,不用再担心了?
- 这是一个很好的结果,说明在检测时点,未发现与用药密切相关的经典突变,且术后MRD监测为阴性,复发风险较低。但这不意味着可以完全放松。肿瘤的监测是长期的,仍需遵照医嘱定期进行影像学等常规复查,并保持健康的生活方式。基因检测是重要的辅助工具,但不能替代全面的临床管理。
- 你们在烟台的采样点具体地址能发我一下吗?
- 具体的合作采样点地址和联系方式,我们会在您成功预约后,由专属客服通过短信或邮件的形式发送给您,里面会包含详细的地址、导航和联系人信息。
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,请在参与前确认。
- 采血前无需刻意空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若正在服用抗凝药物,采血前请告知采血人员。
- 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明寄回样本。
- 最终报告是重要的医学参考信息,请务必与您的主治医生共同审阅。
- 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
- 报告出具时间可能因技术复核等因素略有浮动,请耐心等待。
用户评价 (9条,均分4.9)
化疗前做的检测,想明确方向。流程挺顺畅的,在合作医院直接就能抽血送检,不用自己找第三方。手机小程序上能实时查看检测进度,从‘样本接收’到‘报告生成’,每个步骤都有更新,心里有底,不那么焦虑了。
机构回复
很高兴我们透明的进度查询系统能缓解您的焦虑。将检测流程与医院场景无缝衔接,并提供可视化的进度跟踪,是我们提升用户体验的重点。感谢您的选择与信任!
整个服务流程没得说,专业又贴心。唯一小遗憾是,我希望检测报告能直接同步给我的主治医生,但目前好像还需要我自己转发或者授权,步骤稍微有点多。如果能有个一键安全分享给指定医生的功能,就完美了。
机构回复
您提出的这个需求非常实际且重要!我们已在开发患者端授权与医生端直接查看报告的功能,旨在打通数据安全共享的“最后一公里”。敬请期待我们的系统升级!
产品理念很好,MRD持续监测对管理癌症复发风险很重要。采样服务整体规范。但最初在官网了解信息时,觉得各种套餐和价格有点复杂,咨询了客服才搞清楚。建议介绍页面能更清晰直白些。
机构回复
非常感谢您的反馈。信息的清晰透明至关重要。我们正全面梳理官网的产品介绍和定价说明,力求用更简单明了的方式呈现,帮助用户快速理解和选择。
我是主治医生,经常为结直肠癌术后患者推荐这个产品。从专业角度看,它把一次性全面筛查(全外)和长期动态监控(MRD)结合得很好,数据可靠,对临床决策支持很大。尤其MRD的结果,帮我和患者沟通复发风险时,提供了非常客观的依据。
机构回复
尊敬的医生,感谢您从专业角度的高度认可。我们的目标就是成为临床医生值得信赖的工具,为诊疗决策提供坚实、可靠的数据支持。期待未来能继续为您和您的患者提供优质服务。
妈妈是胃癌患者,我帮她操办检测。签协议时,里面有一条明确写着,未经我们同意,数据不会用于任何科研。我们可以选择“同意”或“不同意”,而不是默认勾选。这种把选择权真正交给用户的做法,让人感觉很受尊重。
机构回复
您提到了一个非常关键的细节。知情同意是伦理和隐私的基石。我们坚持将科研数据使用的选择权清晰、独立地交由用户决定,且绝不会因用户的选择而影响其检测服务质量。
我是自己主动做家族史筛查的。采样很方便,但报告里的部分内容对于没有医学背景的我来说还是有些难懂,虽然有一对一解读,但解读时间有限。如果能附带一个更生动的、带图示的科普解读小册子(电子版也行)会更好。
机构回复
您的建议非常好。让报告更易懂是我们努力的方向。我们正在筹划制作系列化的检测报告科普解读材料,以更直观的形式帮助用户理解,敬请期待。
乳腺癌术后做的,最看重MRD监测。第一次出报告看到‘未检出’三个字,我和家人差点哭出来,感觉像是拿到了一张‘安全暂缓证明’。后续几次复查前虽然紧张,但看MRD结果成了我最大的定心丸。检测技术感觉很前沿,报告更新也及时。
机构回复
完全理解您看到‘未检出’时的心情,这正是MRD监测的意义——为康复之路提供客观的安心凭证。我们会持续为您跟进,用精准的数据陪伴您的康复旅程。祝您永远健康!
整体不错,检测准确,客服态度也好。但我觉得配套的APP功能可以再完善些,比如现在只能看报告,能不能增加一些随访记录、用药提醒或者康复知识推送的功能?这样这个产品就从一个检测工具变成一个真正的健康管理助手了。
机构回复
感谢您的高分评价和极具建设性的意见!将产品从检测工具升级为健康管理平台,正是我们长期的愿景。您的具体需求我们已经记录下来,会反馈给产品团队认真考虑。期待未来给您更好的体验!
作为肿瘤患者家属,最看重报告的可信度。这份检测报告后面附了详细的质控参数和测序深度等信息,我们拿给主治医生看,医生点头说数据很扎实,可以采信。这种‘有据可查’的透明度,让我们消费者很放心。
机构回复
您的专业观察令我们敬佩。是的,我们坚持在报告中展示关键质控数据,就是为了践行对透明和精准的承诺。能得到临床医生的认可,是对我们工作的最高肯定。
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