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肿瘤基因检测泛实体瘤

烟台实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172种肿瘤相关基因,为常见实体瘤提供用药指导和风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在烟台体检发现肿瘤标志物异常,希望了解风险的人士。
  • 已在烟台确诊实体瘤,寻求靶向或免疫治疗用药参考。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的烟台居民。
  • 治疗后希望监测疗效或了解耐药可能性的烟台用户。
  • 因身体原因无法取组织样本,需要替代检测方案的烟台人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对血液中的‘肿瘤痕迹’进行一次高精度的‘侦查’。这项检测通过分析您血浆中循环的肿瘤DNA(ctDNA),覆盖172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与多种实体瘤(如肺癌、肠癌等)的发生发展有关,更重要的是,能为部分已上市的靶向药物或免疫治疗提供是否适用的线索。不过,它主要反映血液中‘可探测到’的肿瘤基因信息,如果肿瘤释放到血液中的DNA量极低,或者突变不在检测范围内,可能会影响检出。它不是诊断工具,也不能替代组织活检的‘金标准’。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,无需特殊空腹要求,但建议您抽血前清淡饮食。整个采样过程仅需几分钟,与普通体检抽血的感受和疼痛感相似。您可以在烟台的合作采样点完成,如果出行不便,也可以选择由检测机构邮寄采血套装,在专业护士上门服务或前往您指定的烟台医疗机构完成采样。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA进行检测,技术本身成熟稳定。其准确性受限于肿瘤释放到血液中DNA的浓度,当浓度足够时,对特定突变的检测具有很高的可信度。它是一种安全的无创检测。请注意,如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议进行组织活检以进一步确认。检测结果需要由您的主诊医生结合您的全部情况来综合解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查172个基因有什么特别的意义吗?
这172个基因是经过大量研究筛选出来的,与实体瘤的发生、发展、转移及干预反应密切相关。一次性检测这么多基因,旨在更全面地描绘您肿瘤的基因图谱,信息量比只查几个基因要丰富得多。
采血后,样本怎么处理?需要我邮寄吗?
完全不需要您操心。护士采集后会使用专用的样本保存管和冷链运输箱,直接安排物流送回实验室,确保样本在运输过程中的稳定性和安全性。
如果我这次检测没找到合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
您的投入绝不会白费。即使本次未找到立即可用的靶向药,报告也能全面评估肿瘤的基因特征,提示化疗敏感性、预后风险、肿瘤突变负荷(TMB)及遗传风险等重要信息,为后续的整体方案调整提供关键依据。
这个检测和医院里常规的肿瘤标志物抽血检查,是不是一回事?
您好,不是一回事。常规肿瘤标志物是检查血液中某些蛋白质的水平,用于辅助诊断和监测。而这项172基因检测是分析肿瘤释放到血液中的DNA片段,寻找具体的基因突变,直接用于指导靶向药物治疗,是更深层次的分子检测。两者目的和原理都不同。
我的血样是怎么寄到实验室的?安全吗?会不会搞混?
采样后,血样会由专业物流使用恒温箱冷链运输至中心实验室。每个样本都有唯一编码,全程追踪,严格遵循生物安全流程,确保样本不会混淆或失效,请您完全放心。

注意事项

  • 检测为自费项目,支付前请确认费用明细。
  • 采血前24小时内避免剧烈运动和饮酒。
  • 若正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 收到报告后,务必与您的主诊医生进行深入沟通和解读。
  • 报告结果具有时效性,疾病进展后可能需要重新评估。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一的决策依据。

用户评价 (9条,均分4.7)

曾** 已验证 胃癌家属

家族里有好几位癌症患者,我决定做一次筛查。采血是在高端私立诊所进行的,环境和服务堪比五星级酒店,完全消除了我对医疗场所的紧张感。抽血前还有简单的健康问询。整个过程是一种享受,而不仅仅是检查。虽然价格不菲,但这种体验值得。

机构回复

感谢您对我们合作采样点环境的肯定!我们精选优质合作伙伴,正是希望为客户提供轻松、尊贵的服务体验。健康投资关乎生命质量,感谢您选择将这份信任托付给我们。

2026-03-2413人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

我是自己因为家族有癌症史,想做个体筛查,图个安心。看到这个产品宣传说能查170多个基因,心想肯定很贵,结果一咨询发现价格比预想的亲民不少。整个过程线上搞定,寄来采血套件自己找护士抽了寄回去就行。报告出来全是阴性,虽然花了钱,但买了份安心,觉得这钱花得值!

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康管理。我们很高兴产品能为您带来安心。对于有家族史的健康人群,提前了解自身基因风险是很有价值的。我们也会持续优化服务和价格,让基因检测能惠及更多有需要的人。

2026-03-2260人觉得有用
谭** 已验证 主治医生推荐

等待时间稍微有点长,宣传说是7-10个工作日,我差不多等到第12天才拿到。期间催过客服,态度挺好但就是让耐心等。好在结果出来后对治疗有帮助,也就接受了。如果时效性能更稳定就更完美了。

机构回复

诚挚向您致歉。个别样本因检测复杂性或复核流程可能导致周期延长,影响您的体验,我们深表歉意。我们正全力提升检测产能与流程稳定性,感谢您的理解与包容。

2026-03-2040人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

作为癌症患者,感觉这个检测给了我一种“主动权”。不是被动地接受治疗方案,而是通过了解自己肿瘤的基因特征,能和医生一起讨论和选择。这种参与感在心理上是很大的支持。感谢你们提供了这样的工具。

机构回复

您的分享让我们感动。赋予患者更多信息和参与感,正是精准医疗的人文内涵。我们很高兴能成为您医疗旅程中的一个小小工具。祝您积极治疗,乐观前行!

2026-03-1024人觉得有用
郑** 已验证 肝癌家属

检测是为了靶向用药参考。给我解读报告的医生(或叫遗传咨询师?)是在一个很私密的小房间里进行的,隔音很好,不用担心谈话被别人听去。她解释得很耐心,还用画图的方式帮我理解,这种一对一的深度沟通环境对患者来说太重要了。

机构回复

您提到的正是我们报告解读环节的核心设计初衷。我们相信,复杂的结果需要在安全、私密、不受打扰的环境下进行充分沟通。专业的遗传咨询师会确保您真正理解报告,从而为后续治疗决策提供有力支持。

2026-03-1717人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

我是肿瘤患者家属,负责给爸爸找治疗方案。你们报告里的“结论与建议”部分总结得特别清晰,直接列出了可能的靶向药、化疗药敏感性,还有相关的临床试验编号。我拿着这个和医生沟通效率高多了,医生也夸这个报告实用。

机构回复

您的认可对我们非常重要!我们深知家属的奔波与不易,力求让报告结论清晰、 actionable,能直接助力医患沟通。祝愿患者治疗取得良好效果!

2026-03-0461人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

作为患者家属,我曾担心检测后会被各种推销电话骚扰。做完几个月了,确实没有任何无关的医疗推销打来,连短信都没有。说明他们真的守住了数据,没有卖给第三方。就冲这份清净,也值得好评。报告内容也挺扎实。

机构回复

感谢您的反馈。杜绝用户数据用于商业推销是我们的铁律,内部有严格的监管和问责机制。为您守住这份“清净”是我们的责任。

2024-12-0121人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

我是主治医生,从临床角度看,这份报告的质量和速度都是上乘的。如果非要挑一点,就是报告对于某些罕见突变匹配的临床试验信息可以更丰富一些,特别是国内正在开展的试验。当然,这可能是极高要求了,整体已经很好。

机构回复

感谢医生如此专业的评价与期许!您指出的方向非常关键,我们正在不断加强临床试验数据库的建设与更新,尤其关注国内进展,力求为临床决策提供更全面的信息支持。

2025-03-2612人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

用于评估非小细胞肺癌的靶向药选择。除了常见的EGFR、ALK,报告对MET、RET、ROS1这些不太‘出名’但也很重要的驱动基因也分析得很细。解读专家不仅讲了一线用药,还讲了如果一线失效后,根据我的基因图谱还有哪些后线选择,有种‘规划了不止一步棋’的感觉。

机构回复

您理解得很对,肿瘤治疗往往是‘多线作战’。我们的报告和解读致力于提供全病程的基因视角,不仅仅是当下,也为未来的治疗策略储备信息,做好未雨绸缪的准备。

2025-11-0931人觉得有用

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