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肿瘤基因检测肺癌

烟台肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

11120元

适用人群

肺癌-172基因(血液版)通过抽血检测肺癌相关基因变化,指导治疗选择。

适用人群

  • 确诊肺癌,正在烟台的医院接受治疗,医生建议寻找靶向药物。
  • 治疗后病情有变化,在烟台的医院需要评估新的治疗方向。
  • 因为各种原因在烟台无法通过手术或穿刺获取肿瘤组织样本。
  • 希望评估肺癌复发风险,并进行长期监测的您。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身相关基因变化情况的您。
  • 对现有治疗方案效果不佳,在烟台寻求更多可能性。

检测内容

肿瘤细胞在分裂生长时,会留下独特的“基因指纹”。这项检测通过对血液进行分析,旨在寻找与肺癌相关的172个关键基因的变化。它能发现特定的基因改变,这些改变可能提示有对应的靶向药物可供选择,从而为治疗提供参考。例如,检测到EGFR基因的特定变化,就可能从相应的靶向药中获益。它也能帮助评估某些免疫治疗的效果。需要注意的是,它主要检测血液中来自肿瘤的循环DNA,当血液中这类DNA含量极低时,可能无法检测到变化,这是一个局限性。它不能替代病理诊断,也不能检测所有基因变化类型。

检测流程

采样过程非常简单,就像一次常规抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。整个过程只需要几分钟,在烟台的合作采样点或通过邮寄采样包完成。专业的护士会为您抽取约10毫升的静脉血,放入特制的保存管中。您只会感到轻微的针刺感。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。

准确性说明

检测基于成熟的二代测序技术,针对血液中肿瘤释放的DNA进行高灵敏度分析,技术本身稳定可靠。抽血采样是常规医疗操作,安全性高。报告结果由专业的生物信息分析师和解读团队审核生成。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量非常低,可能存在假阴性结果(即实际有变化但未检出)。检测报告是一份重要的参考信息,最终的治疗决策需要您和您在烟台的主治医生结合所有临床情况共同做出。如果检测未发现可用药变化,医生可能会根据情况建议其他检查。

详细流程

  1. 在烟台通过客服或合作机构进行咨询,确认检测相关信息。
  2. 签署知情同意书并支付费用。费用需自费,不支持医保。
  3. 安排您在烟台的合作网点采样,或为您邮寄居家采样包。
  4. 由专业人员为您抽取静脉血样本,或您根据指引自行采样。
  5. 样本通过专业冷链物流寄送至中心实验室。
  6. 实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、上机测序。
  7. 生物信息分析数据,并由专家团队生成解读报告。
  8. 您可以通过预留方式获取电子版或纸质版检测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我家在烟台比较偏远的地方,怎么做这个检测?
您无需担忧。我们提供便捷的上门采血服务或与烟台本地的合作诊所网络。您可以通过客服预约,我们会安排专业的护士上门采样,或将采样套装邮寄给您,您在当地诊所完成采血后寄回即可。报告会以电子版和纸质版形式送达。
这个检测价格是11120元,付款后如果我又不想做了,可以退费吗?
在样本尚未送往实验室进行检测之前,您可以申请取消并办理退费。一旦样本进入实验室检测流程,因为成本已发生,通常将无法退款。具体细则以服务协议为准。
你们和医院是什么关系?在医院做同样的检测,价格会不同吗?
您好,检测机构通常与医院有合作关系,医院是样本采集和临床应用场景。价格方面,无论通过合作医院渠道还是直接联系检测机构,同一检测项目的价格体系通常是统一的。最终支付价格应以您签署的协议为准。
我在烟台,如果检测结果需要深入解读,有本地顾问支持吗?
您好,有的。我们在烟台设有专业的遗传咨询顾问团队。在您收到检测报告后,可以预约线下一对一的报告解读服务。顾问会结合您的个人和家族史,为您详细解释报告中的每一个发现,并解答您的所有疑问,帮助您理解结果并规划后续步骤。
隐私保护条款在哪里能看到?我想仔细看看。
在我们的官方网站和服务协议中,有详细的隐私保护政策章节。您在购买前可以随时查阅,我们也支持将相关条款通过邮件发送给您审阅。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用11120元,医保不予报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若近期接受过输血,请务必告知,可能影响结果。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后7-10个工作日。
  • 报告包含专业内容,建议您与主治医生共同解读。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的健康管理文件。
  • 检测结果需结合您的具体情况由医生综合判断。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

许** 已验证 体检异常

因为有甲状腺结节,又长期吸烟,医生让查一下肺癌风险。我对采血特别恐惧,晕针。提前跟客服说了,她们备注了需要经验丰富的护士。采血时护士非常体贴,让我躺下采的,还准备了糖水,整个过程几乎没有不适感。这种人性化服务让我印象深刻,检测也成了安心的体验。

机构回复

非常理解您对采血的恐惧。我们注重个性化服务,针对您的特殊情况提前准备了预案。您的舒适与安全是我们的首要考量。很高兴这次经历能改变您对检测的看法,感谢您的信任!

2026-05-1832人觉得有用
蔡** 已验证 术后复查

整体服务很好,顾问响应及时。唯一小遗憾的是,从抽血到报告生成,实际时间比最开始预估的最长时间还多等了两天。虽然理解检测需要时间,但等待过程确实有点焦心,希望时间预估能更准确些。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的焦虑。由于样本检测的复杂性,个别情况可能会出现延迟。我们已记录您的反馈,会进一步优化预估时间和进度同步机制,感谢您的理解和宝贵意见。

2026-05-1655人觉得有用
孟** 已验证 主治医生推荐

陪家人来,看到他们的样本交接流程特别震撼。采血后,护士当着我们的面把样本管放进一个特制的、带冷链标志的转运箱里,然后扫码、封签,一气呵成。感觉样本像贵重物品一样被护送,这种仪式感让人对后续的检测环节无比放心。

机构回复

您描述的场景正是我们标准样本流转流程的一部分。确保样本从采集到实验室的全程可追溯、温度恒定,是保障结果准确的关键一环。感谢您对我们严谨流程的观察与认可。

2026-05-1418人觉得有用
何** 已验证 体检异常

我是关注健康科技的人,这里的环境设计有一种“未来诊所”的感觉。电子化程度高,平板电脑签署文件,大屏幕查看流程。但与传统结合得也好,比如仍有纸质资料备索。这种新旧交融做得挺平衡,既体现了科技前沿,又不失医疗服务的稳重感。

机构回复

非常感谢您从科技与人文平衡角度给予的高度评价。我们 aim to 打造的就是一个以用户为中心、融合前沿科技与人性化关怀的医疗服务平台。您的认可让我们更加坚定了这一方向。

2026-05-0449人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

我被查出甲状腺结节,同时有肺癌家族史,就自己查了一下这个血液检测。售后挺好的,但我给4分是因为价格确实不便宜。不过话说回来,他们的跟进服务配得上这个价,报告解读老师特别专业,把我家族风险讲得很透,还建议了具体的筛查频率,不是敷衍了事。

机构回复

感谢您中肯的评价。我们理解价格是用户的考量因素之一,公司也在通过优化流程等方式努力。同时,我们会坚持提供专业、深度的健康管理建议,感谢您的理解与支持。

2026-05-1126人觉得有用
易** 已验证 胃癌家属

作为甲状腺结节患者,我听说肺癌和某些基因有关联,出于好奇和健康管理做了这个检测。客服没有因为我的检测动机“非典型”而敷衍,在报告解读时,还是很认真地告诉我哪些发现与肺癌风险相关,哪些目前认为关联不大,并建议我关注甲状腺方面的定期检查,很中肯。

机构回复

感谢您的选择。无论出于何种健康管理目的,我们都会对每一份报告负责,提供客观、准确的解读与合理的健康提醒。为您提供有价值的参考信息,我们义不容辞。

2026-04-2829人觉得有用
陈** 已验证 靶向用药参考

我本人是结直肠癌,但主治医说肺癌基因检测套餐覆盖的靶点更广,建议我做这个。采样流程没得说,很方便。关键是报告,不仅给出了肺癌相关的发现,还贴心地在备注里提示了与结直肠癌相关的交叉基因信息,并建议咨询专科医生。这种跨癌种的关联提示,体现了检测方的专业和用心。

机构回复

专业的评价!感谢您。不同癌种间存在基因交叉,我们的分析团队在报告中会特别关注并提示这类潜在有价值的信息,旨在为临床提供更全面的视角。很高兴这份用心被您察觉并认可。祝您治疗之路顺利!

2026-02-284人觉得有用
赵** 已验证 肺癌家属

确诊后医生推荐做基因检测,说能找靶向药。打听了一圈,价格从几千到几万都有,眼花缭乱。最后选了你们家,因为同样测一百多个基因,你们价格透明没有隐形消费。虽然也是一笔开销,但相比盲试化疗的花费和副作用,这个投资我觉得很明智。

机构回复

谢谢您的信任!价格透明、价值清晰是我们的原则。很高兴我们的检测能帮助您避免“盲目治疗”,走向精准医疗。希望检测结果能为您的治疗之旅点亮一盏灯。

2025-11-1944人觉得有用
姚** 已验证 术后复查

检测本身很满意,速度、准确性都没话说,找到了可用靶药。就是报告里有些专业术语和图表,我们普通人看着有点费劲,虽然最后有小结,但中间部分要是能再通俗一点解释就更好了。希望以后能出个“患者简明版”。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在开发更通俗易懂的报告解读版本和线上解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告内容。

2025-11-1757人觉得有用

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