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肿瘤基因检测肺癌

烟台肺癌-65基因(组织版)

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

6240元

适用人群

通过分析肺癌组织样本,帮您找到可能有效的靶向药物或免疫治疗机会。

适用人群

  • 在烟台医院确诊为肺癌,想了解是否有靶向药或免疫治疗机会的人。
  • 常规治疗效果不佳,希望在烟台探索新治疗方案的肺癌患者。
  • 有特定基因突变家族史,想了解自身情况的肺癌患者。
  • 准备参与烟台临床试验,需要提供分子分型报告的人。
  • 希望通过基因检测为后续治疗决策提供参考的肺癌患者。
  • 希望明确具体基因突变类型,以匹配更精准治疗的人。

检测内容

这项检测就像为您的肺癌组织做一次‘分子身份普查’。它通过新一代测序技术,一次性检查65个与肺癌发生、发展密切相关的基因。核心是寻找两类关键信息:一是可能驱动肿瘤生长的‘驱动基因突变’,这直接关联是否有可用的靶向药物;二是肿瘤突变负荷等免疫相关指标,用于评估免疫治疗的可能效果。它能帮助发现标准病理报告之外的、更深层次的分子特征。但需要注意的是,检测结果主要提示用药机会,不能保证用药一定有效,也并非所有受检者都能找到匹配的药物。它是一种重要的信息补充工具。

检测流程

检测需要您已经通过医院手术或穿刺获取了肺癌组织样本,并已制成石蜡切片。您或家人只需联系检测机构,无需空腹或额外检查。通常,您只需授权并提供在医院病理科存储的石蜡切片或蜡块。在烟台,许多机构提供上门取样或支持邮寄服务,过程便捷。您也可以携带样本直接前往烟台的合作服务点。整个过程对您本人无创伤,也无需忍受疼痛。

准确性说明

检测采用主流的新一代测序技术,对检测范围内的基因信息准确性很高。检测本身对您的身体无任何影响,安全可靠。报告会详细列出检测到的基因变异及其意义解读。但任何技术都有其局限,比如对于极低丰度的突变,可能存在漏检的可能性。如果检测结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现报告所列的用药机会,不代表完全没有治疗选择。最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全面情况来决策。

详细流程

  1. 联系烟台的检测咨询顾问,确认样本是否符合要求及服务细节。
  2. 签署知情同意书,授权机构使用您的组织样本进行检测。
  3. 按指导从医院病理科借出石蜡切片或蜡块,妥善包装。
  4. 通过上门取件或邮寄方式,将样本送至烟台检测实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA提取、文库构建与上机测序。
  6. 生物信息分析数据,生成原始检测结果。
  7. 由专业团队进行报告解读与人工审核,形成最终报告。
  8. 您将通过线上或线下方式获取电子版及纸质版检测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测名字叫‘组织版’,必须用手术切下来的组织做吗?
是的。‘组织版’检测需要用到通过手术、穿刺活检等方式获取的肺癌组织样本。这是目前准确性较高的标准检测方式,因为组织样本中肿瘤细胞和DNA含量更丰富,分析结果更可靠。
我人在烟台,你们这里能采样吗?
可以的。我们在烟台有合作的采样服务点,也支持与指定医院的对接。预约时,顾问会基于您的位置,为您安排最便捷的采样地点。整个过程我们会协助您完成。
如果我手头比较紧,这个费用可以分期付款吗?
目前我们合作的检测机构不支持直接分期付款服务。6240元的费用需要在样本寄出前一次性付清。不过,您可以咨询一下您就诊的渠道或部分第三方医疗平台,看是否有相关的金融合作服务。整个流程都是透明付费,没有隐形消费。
家里小孩才8岁,医生怀疑有肺部肿瘤,可以做这个65基因检测吗?
可以的。儿童肿瘤的基因突变谱可能与成人不同,但这项检测涵盖了常见的驱动基因,对辅助医生判断儿童肿瘤的分子特征和寻找潜在用药机会有参考价值。具体是否适合,需要主治医生根据孩子的具体病情来决定。
你们实验室在烟台具体哪个位置?我想过去看看。
我们的检测在符合国家标准的中心实验室进行。在烟台,我们有合作的采样服务点,具体地址和联系方式,您可以在预约后由专属服务顾问为您提供。

注意事项

  • 请务必先与主治医生沟通进行此项检测的必要性。
  • 准备检测前,请确认医院病理科有可用的石蜡样本。
  • 样本寄送需使用专用样本袋,避免高温或剧烈震荡。
  • 保存好样本寄送凭证,以便后续查询物流状态。
  • 检测费用需自费支付,不支持医保报销。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后的数个工作日。
  • 获取报告后,建议携带报告与主治医生共同讨论结果。
  • 妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

陆** 已验证 体检异常

对比了好几家才选的这个65基因套餐。销售顾问很实在,没有贬低别家产品,而是客观分析了各自优劣,让我自己决定。这种不强势的销售方式让人很舒服,感觉是在真心为我着想。

机构回复

您的信任源于我们的真诚。我们始终认为,提供客观、专业的建议,帮助用户做出最适合自己的选择,才是长久之道。感谢您!

2026-05-1814人觉得有用
朱** 已验证 胃癌家属

检测是为了给治疗方案找方向。流程整体顺利,但等待报告的那几天确实焦虑,每天刷好几遍状态。虽然知道需要时间,但建议能不能在预计出报告日当天,主动发个消息说明一下进度?比如‘正在最后审核’,心里会踏实很多。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情。您关于“主动进度推送”的建议非常宝贵,我们已经记录并会评估加入流程优化的可行性。感谢您的建议,让我们可以做得更好。

2026-05-1630人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

陪家人做检测,发现他们提供了一个隐私协议查阅链接,内容不是那种又长又难懂的法律条文,而是分章节、用比较直白的话解释了数据怎么用、谁有权看、我怎么维权等等。能花心思把枯燥的协议做得易懂,说明是真的想让我们用户明明白白消费,保护自己。

机构回复

感谢您注意到我们的用心。让用户清晰知晓自身权利,是有效隐私保护的前提。因此我们尽力将协议条款可视化、通俗化。未来我们会持续优化,让信息更透明,沟通更顺畅。

2026-05-1452人觉得有用
杜** 已验证 主治医生推荐

第一次做基因检测,啥都不懂。从公众号下单后,马上就分配了一位专属服务顾问,所有问题都找他,回复很快,不用反复说情况。就像有个管家一样,对于小白来说这种指引太重要了,整个过程都没卡壳。

机构回复

很高兴专属服务顾问能为您带来清晰的指引和顺畅的体验。我们希望通过“一对一”的服务模式,消除用户对复杂流程的陌生感。感谢您对我们服务细节的肯定!

2026-05-0459人觉得有用
石** 已验证 肝癌家属

咨询体验很棒,顾问知识渊博。报告内容很专业,但部分结论的描述对我这种非医学背景的人来说还是有点绕,如果能再增加一个“通俗版总结”模块,用更直白的话说一下核心发现和建议就更完美了。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见!我们将认真考虑在后续报告版本中增加更简明的摘要部分,让科学信息能够更好地被所有用户理解。

2026-05-116人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

我是胃癌家属,家人同时发现肺结节,就做了这个检测。价格不便宜,但售后服务配得上这个价。客服拉了个专属微信群,实验室进度、报告生成、解读预约都在群里同步,响应很快,不用反复打电话查。这种透明化的跟进方式,对于焦虑的家属来说太重要了,信息都在手里,踏实很多。

机构回复

感谢您对服务模式的认可。建立专属沟通渠道正是为了提升信息透明度和沟通效率,减少家属的焦虑与奔波。我们会持续优化这项服务,祝您家人安康。

2026-04-2843人觉得有用
陆** 已验证 淋巴瘤患者

服务没得说,全程很舒心。就是感觉价格稍微有点偏高,如果能有一些针对经济困难家庭的减免政策或者分期付款的选择,就更人性化了。毕竟重大疾病的花销方方面面都很大。

机构回复

感谢您的肯定与中肯建议。我们深知疾病带来的经济压力,也一直在探索多种形式的支付方案以减轻用户负担。您的建议对我们非常重要,我们会认真研究,争取在未来推出更灵活的支付选择。祝您家人早日康复。

2026-02-285人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

乳腺癌术后几年,现在又查出肺癌,真是雪上加霜。选这个检测主要是看中价格透明,没有隐藏费用。结果帮助判断了两种癌之间有没有关联,对治疗很有意义。对于我这种需要长期抗战的病人,省钱又精准很重要。

机构回复

非常敬佩您的坚强。我们设计产品时充分考虑了您这样复杂情况患者的需求,力求用合理的价格提供关键信息。请多保重,我们愿持续为您提供支持。

2025-12-0946人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

我是甲状腺结节患者,但有肺癌家族史,咨询时问了很多‘假设性’问题。顾问并没有因为我的情况不典型而不耐烦,反而查阅了资料后回电给我,提供了非常中肯的建议。这种负责的态度远超预期。

机构回复

您的情况涉及遗传风险评估,确实需要更审慎的对待。感谢您给我们时间进行内部探讨。为您提供基于证据的、个性化的建议,是我们应尽的专业责任。祝您健康!

2025-12-0655人觉得有用

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